Informacion sobre hemofilia
La hemofilia es un desorden hemorragico hereditario y congenito, originado por mutaciones en el cromosoma X. Se caracteriza por la disminucion o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX, necesarios para la coagulacion normal de la sangre.
La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontaneas ( sin antecedentes familiares ).
La frecuencia de la hemofilia A ( deficiencia del factor VIII ) es de 1 cada 5000 a 10000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B ( deficiencia del factor IX ) es de 1 cada 30000-50000 nacimientos.
La hemofilia no es una enfermedad contagiosa
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